RPO wystąpiła do ministra zdrowia z wnioskiem o pilne uregulowanie tej kwestii. Dotyczy ona 24 biobanków, w których gromadzony jest ludzki materiał biologiczny. Według danych resortu nauki i szkolnictwa wyższego kolejnych 13 jednostek wyraziło zainteresowanie tego typu działalnością.
Zdaniem RPO niezbędne jest zapewnienie świadomej zgody uczestnika badań na wykorzystanie materiału genetycznego oraz pozyskanej z niego informacji genetycznej w pracach naukowych. Niezbędne jest także zapewnienie szczególnych gwarancji dla przetwarzania danych genetycznych. Mogą one stanowić obiekt zainteresowania pracodawców czy ubezpieczycieli.
Pomyłka przy in vitro grozi utratą prawa do zawodu

Zobacz również
– Niewłaściwe przetwarzanie danych o stanie zdrowia, w tym informacji genetycznej, może doprowadzić do poważnych naruszeń praw i wolności jednostki – uważa prof. Irena Lipowicz.
Zdaniem RPO uregulowana powinna zostać także kwestia informowania uczestnika o wynikach badań oraz o przypadkowych odkryciach, np. niezdiagnozowanej wcześniej choroby lub prawdopodobieństwa jej wystąpienia.