Od 20 lipca 2024 r. obowiązują nowości dotyczące sposobu realizacji recept. Ich celem jest zwiększenie elastyczności aptekarzy - zyskali oni nowe uprawnienia, oraz - poprawa dostępności do leków dla pacjentów. Co się zmieniło?
Recepty po nowemu. Kluczowe zmiany dla pacjentów od 20 lipca
5 lipca w Dzienniku Ustaw opublikowano znowelizowane rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie recept. Nowe przepisy wprowadzają trzy istotne zmiany, które obowiązują od 20 lipca:
- Osoba realizująca receptę może określić postać jednostki dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, opierając się na swojej wiedzy.
- Możliwość wydania dwukrotnie większej liczby opakowań produktu leczniczego lub wyrobu medycznego, jeśli na recepcie nie określono sposobu dawkowania w wymagany sposób.
- Wydanie większej ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, gdy z podanej na recepcie liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikają różne ilości produktu.
Kolejne zmiany w realizacji recept i wyjątki
Ministerstwo Zdrowia uzasadnia zmiany potrzebą elastyczności w przypadkach, gdy na recepcie brak jest informacji lub są one błędne. Nowe zasady pozwalają aptekarzom wydawać produkty na podstawie posiadanej wiedzy. Dodatkowo:
- gdy na recepcie brak jest sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, osoba wydająca może wydać ilość produktu nie większą niż zawartość czterech najmniejszych opakowań (dotyczy to produktów z refundacją).
- w przypadku produktów bez refundacji, można wydać produkt w czterech najmniejszych opakowaniach dostępnych na terytorium Polski.
Ważne
WYJĄTEK
Wyjątek stanowią recepty na produkty zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe. W takich przypadkach sposób dawkowania musi być precyzyjnie opisany, inaczej lek nie może być wydany.
Przeczytaj też:
Nowe możliwości realizacji recept
Nowe przepisy wprowadzają również możliwość realizacji recepty i wydania produktu leczniczego lub wyrobu medycznego, nawet jeśli sposób dawkowania nie został określony zgodnie z wymaganiami. Dotyczy to:
- określonych kategorii leku recepturowego.
- niektórych wyrobów medycznych.
Zmiany te mają na celu uproszczenie procesu wydawania leków i wyrobów medycznych, zwiększając elastyczność aptekarzy i komfort pacjentów.