statystyki

Inspekcja uniemożliwiła wywóz leku na koronawirusa

autor: Patryk Słowik, Jakub Styczyński12.10.2020, 06:00; Aktualizacja: 12.10.2020, 08:08
Skąd w ogóle pomysł na wywóz 1000 opakowań leku znajdującego się na liście produktów zagrożonych brakiem dostępności?

Skąd w ogóle pomysł na wywóz 1000 opakowań leku znajdującego się na liście produktów zagrożonych brakiem dostępności?źródło: ShutterStock

Firma farmaceutyczna ‒ spółka Adamed ‒ chciała wywieźć z Polski 1000 opakowań leku stosowanego u pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19 znajdującego się na liście medykamentów zagrożonych brakiem dostępności.

Pabi-dexamethason to silny lek przeciwzapalny i przeciwgorączkowy, który jest aktualnie rekomendowany jako potencjalna opcja terapeutyczna u pacjentów z ciężką postacią COVID-19. Znajduje się on na tzw. liście antywywozowej przygotowywanej przez Ministerstwo Zdrowia.

Zasada z lekami deficytowymi jest taka, że jeśli jakikolwiek przedsiębiorca chce wywieźć medykament za granicę, musi o tym fakcie poinformować głównego inspektora farmaceutycznego. Ten zaś może wyrazić sprzeciw.

2 września 2020 r. Adamed Pharma S.A. zgłosiła inspekcji chęć wywozu 1000 opakowań produkowanego przez spółkę leku.


Pozostało 76% tekstu

Prenumerata wydania cyfrowego

Dziennika Gazety Prawnej
7,90 zł
cena za dwa dostępy
na pierwszy miesiąc,
kolejny miesiąc tylko 79 zł
Oferta autoodnawialna
KUPUJĘ

Pojedyncze wydanie cyfrowe

Dziennika Gazety Prawnej
4,92 zł
Płać:
KUPUJĘ
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu tylko za zgodą wydawcy INFOR Biznes. Kup licencję

Polecane

Reklama

Komentarze (1)

Twój komentarz

Zanim dodasz komentarz - zapoznaj się z zasadami komentowania artykułów.

Widzisz naruszenie regulaminu? Zgłoś je!

Dowiedz się więcej

Galerie

Polecane