Hemofilia to rzadka, nieuleczalna choroba krwi, która wciąż stanowi wyzwanie dla systemu ochrony zdrowia. Dzięki Narodowemu Programowi Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne możliwe jest dziś zapobieganie krwawieniom i poprawa jakości życia chorych. Jednak wciąż istnieje luka w dostępie do nowoczesnych terapii dla dorosłych pacjentów, szczególnie tych z ciężką postacią hemofilii, którzy zmagają się z powikłaniami, brakiem dostępu do żył czy nietolerancją leczenia dożylnego.

Podczas debaty eksperci omówią aktualny stan opieki nad chorymi na hemofilię w Polsce, wyzwania związane z leczeniem dorosłych pacjentów oraz możliwości wdrożenia europejskich standardów kompleksowej opieki. Dyskusja obejmie również kwestie finansowania leczenia ze środków publicznych, dostępności nowoczesnych terapii oraz kierunki rozwoju systemu w kontekście Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne 2024 - 2028.

Uczestnicy:

  • Magdalena Kramska, zastępca dyrektora Departamentu Lecznictwa w Ministerstwie Zdrowia,
  • dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego,
  • prof. dr hab. n. med. Jerzy Windyga, kierownik Kliniki Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych, Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie,
  • prof. dr hab. n. med. Jacek Treliński, Ośrodek Leczenia Hemofilii i Innych Zaburzeń Krzepnięcia Krwi, Wojewódzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Łodzi.