Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Veklury (remdesivir), leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu Covid-19.
Veklury stosuje się u dorosłych i młodzieży z zapaleniem płuc wymagającym podawania dodatkowego tlenu. Lek można również stosować u osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiego rozwoju Covid-19.
Lek Veklury otrzymał warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2020 roku, które zostało ostatnio odnowione w marcu 2022 roku.
Jest to pierwszy lek na Covid-19, dla którego EMA zaleciła pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
Z Brukseli Łukasz Osiński (PAP)
luo/ ap/
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone.
Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję.
Wpisz adres e-mail wybranej osoby, a my wyślemy jej bezpłatny dostęp do tego artykułu