statystyki

Trudniej będzie nielegalnie wywieźć leki

autor: Agata Szczepańska21.03.2018, 07:42; Aktualizacja: 21.03.2018, 09:08
Projekt dotyczy także badań klinicznych, dostosowując polskie prawo do unijnych przepisów.

Projekt dotyczy także badań klinicznych, dostosowując polskie prawo do unijnych przepisów.źródło: ShutterStock

Wzmocnienie nadzoru nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi to główny cel przyjętej wczoraj przez rząd nowelizacji prawa farmaceutycznego. Dostosowuje ona polskie przepisy do dyrektyw unijnych.

Nowelizacja w dużej mierze dotyczy produktów leczniczych terapii zaawansowanej wyjątków szpitalnych, na których wytwarzanie trzeba uzyskać zgodę GIF. Wprowadza też zmiany w przepisach dotyczących problematyki zapobiegania konfliktowi interesów wewnątrz Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. To również wymóg UE. Projekt zakłada, że inspektorzy nie będą mogli być powiązani z podmiotami, które mogliby kontrolować.


Pozostało jeszcze 68% treści

Czytaj wszystkie artykuły
Miesiąc 97,90 zł
Zamów abonament

Mam kod promocyjny
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu tylko za zgodą wydawcy INFOR Biznes. Kup licencję

Polecane

Reklama

Komentarze (1)

  • Wezyr(2018-03-22 09:30) Zgłoś naruszenie 10

    Wywóz wywozem, ale władze powinny zająć się wewnętrznymi przekrętami z lekami. Po prostu tak jak w sklepach różnych branż (szczególnie w budowlanej i nadal w paliwowej) podkłada się leki bez dokumentowania (tzw. sprzedaż na podkład).

    Odpowiedz

Twój komentarz

Zanim dodasz komentarz - zapoznaj się z zasadami komentowania artykułów.

Widzisz naruszenie regulaminu? Zgłoś je!

Dowiedz się więcej

Galerie

Polecane